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2 Ago 2009
Beta talassemia, la task-force made Unife: Su quali basi poggia il progetto coordinato dal professor Gambari, destinatario di nuovi fondi stanziati da Telethon


lo studio Legale Lazzarini - Rossi - Simione fornisce on line alcuni aggiornamenti sullo stato delle transazioni, sui danni derivati da emotrasfusioni.

8 mag 10
Giornata della Talassemia e Drepanocitosi 8 maggio, Auditorium della Regione Emilia Romagna (viale Aldo Moro 18 a Bologna), incontro di formazione e informazione sulla cura della talassemia e drepanocitosi.


26 mar 10
L'ASSOCIAZIONE TALASSEMICI DI TORINO ACCREDITATA DA PAYPAL
Da oggi, fai la tua donazione di qualsiasi importo in totale sicurezza attraverso Paypal
Grazie per il tuo contributo.


9 feb 10
E' online la pagina facebook dell'Associazione. Cosa aspetti a diventare fan? Novità e aggiornamenti costanti.


15 dic 09
SANT'EUGENIO, ASL ROMA C:PRESENTATO NUOVO DAY HOSPITAL PER TALASSEMIA


5 dic 09
Il Centro Microcitemie del San Luigi organizza un'occasione di incontro e confronto con i pazienti. Si invita alla partecipazione Mercoledì 16 dicembre alle ore 18.00 presso la sala convegni del San Luigi.


14 Ott 2009
Al via la terapia genica per la talassemia, in questi giorni al Memorial Sloan-Kettering Cancer Centre di New York la sperimentazione per sconfiggere la talassemia. Presentazione a Bari.


24 Set 2009
Il decreto sulle transazioni è stato (finalmente) pubblicato. Fonte studio legale Lazzarini di Milano.


1 Apr 2008
IL BIOSUSCETTOMETRO M.I.D.
Messa a punto all'osp. Galliera di Genova la nuova strumentazione per il controllo del ferro nel fegato.


8 mag 2009
Talassemia: un aiuto da staminali Nel 2010 primi test su uomo, tra primi pazienti forse italiani


15 ott 2009
Trapianto midollo a bimbe talassemiche, genitori ricorrono a fecondazione in vitro. Interrogazione parlamentare di Rita Bernardini su norme legge 40.


Luglio 2008
Aggiornamenti legge 210 e risarcimenti danni da emotrasfusioni pervenutoci da nostro legale di riferimento - clicca qui (.doc - Word)


22 lug 2008
LA RICERCA FINANZIATA DA TELETHON Nuovo e importante passo avanti verso la terapia genica della beta-talassemia


12 Agosto 2008
SANGUE EMERGENZA NAZIONALE: In difficoltà anche le Regioni di solito virtuose: Lombardia, Emilia Romagna hanno consumato più del previsto


16 Mag 2008
Novità sulla splenomegalia: Nel processo che porta all'ingrossamento della milza è coinvolto un gene, Jak2, che è noto per essere coinvolto nelle sindromi mielodisplastiche


22 Apr 2008
Risarcimenti - L’INCONTRO DEL 9 APRILE AL MINISTERO DELLA SALUTE


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Mar, 7 Settembre 2010 
GIORNATE DI RACCOLTA FONDI 12-13 - DIC 2009
17 Dicembre 2009

Il Consiglio Direttivo dell'Associazione Talassemici ringrazia tutti coloro i quali hanno preso parte alla raccolta fondi del 12 - 13 dicembre e quanti hanno contribuito alla sua organizzazione.

Desideriamo rivolgere un particolare ringraziamento per il lavoro svolto a Marilena M., Francesca G., Naomi B., Cinzia F., Antonio M., Roberta S., Marco,

Nel rimandare tutti ai prossimi eventi, per chi fosse ancora interessato all'acquisto degli articoli natalizi, ricordiamo che l'Associazione è reperibile al seguente numero di cellulare: 334/2005712.
L'associazione augura a tutti un buon Natale e un sereno Anno Nuovo!


Gentili Soci e Amici, l'Associazione Talassemici desidera anche quest'anno augurare a tutti Buone Feste e felice anno nuovo. Cogliamo l’occasione per ricordare il consueto appuntamento con le iniziative per la raccolta fondi annuale per la lotta contro la TALASSEMIA e la DREPANOCITOSI.

ATTIVITA': L'Associazione sarà presente quest'anno con un'ampia offerta di stelle natalizie e numerose idee regalo per Natale. Tutti gli articoli artigianali sono realizzati a mano e quindi disponibili in quantità limitate. Disponibili anche REGGI-LIBRO in acciaio inox con il logo dell'Associazione, in coppia e in confezione natalizia, al prezzo di 5 euro richiedibili sempre al numero 334/2005712 e al 349/3253886. Inoltre saranno disponibili simpatici e utili gadget.

Saremo presenti presso il consueto Centro Commerciale "SOLEDORO" IN VIA GIAVENO 57 10040 RIVALTA (TO) di fronte al "PYRAMIDE" nelle giornate di SABATO 12 e DOMENICA 13 DICEMBRE 2009

Vi aspettiamo numerosi!

Consulta la pagina dello Storico eventi per conoscere le attività di manifestazione dell'associazione - VAI ALLA PAGINA
Inizio pagina
Pubblicato il: 12/05/2009  | Ass. Talassemici Torino © 2004 -


VOLANTINO INFORMATIVO
Ecco in un estratto in formato di file PDF il volantino informativo sulla Talassemia che viene consegnato insieme alle confezioni regalo.

La Talassemia


L'Associazione Talassemici di Torino per quest'anno ha indicato gli importi minimi, elencati di seguito, delle quote annuali richieste ai soci per il sostegno economico dell'associazione (Vai alla Pagina del Tesseramento):

Quote soci:

Socio Ordinario € 10,00
Socio Sostenitore € 20,00
Socio Benemerito € 30,00


L'associazione ricorda che ogni contributo è utilizzato per gli scopi che l'Associazione Talassemici di Torino si prefigge da statuto e che sono previste agevolazioni fiscali per tutti coloro che parteciperanno con un'oblazione.

Per effettuare il tesseramento potrà utilizzare il sistema telematico compilando il form alla pagina associazione@talassemicitorino.it nella sezione contatti del menu, oppure telefonando al 334/2005712 dalle 9.00 alle 20.00, o tramite bollettino sul c/c postale n. 11350105 intestato ad “Associazione Talassemici di Torino” Via San Marino 10, indicare nella causale “tesseramento”, o semplicemente richiedendo la tessera ad un membro del direttivo che provvederà a prendere il vostro nominativo ed accordarsi al meglio.

Ricordiamo a tutti coloro che vogliono contribuire che, ai sensi della Legge 460/97, le donazioni a favore di associazioni ONLUS sono detraibili dalla dichiarazione dei redditi; si rimanda alle normative in materia fiscale per le dichiarazioni dei redditi 2009.

Grazie per il Vostro aiuto!